MS-TAUTI ESIINTYVYYS
MS-tauti on yleisin nuorten aikuisten liikunta- ja toimintakykyyn
vaikuttava keskushermoston sairaus. Suomessa sitä sairastaa noin 7000
henkilöä. MS-tautia on naisilla lähes kaksi kertaa enemmän kuin
miehillä, yleisin sairastumisikä on noin 20-40 vuotiaana.
Kyseessä on autoimmuunitauti, jossa elimistö hyökkää omia kudoksia
vastaan muodostamalla vasta-aineita. MS-taudissa vasta-aineet
kohdistuvat aivojen valkean aineen hermohaarakkeita vastaan.
SYYT
MS-taudin aiheuttavia tekijöitä ei vieläkään tunneta kunnolla
erittäin runsaasta tutkimustyöstä huolimatta. Sen katsotaan syntyvän
monen tekijän yhteisvaikutuksena, perintötekijöiden ohella vaikuttavat
myös ympäristötekijät. Arvellaan, että jotkut lapsuudessa sairastetut
virusinfektiot olisivat mukana laukaisemassa sairastumisen myöhemmällä
iällä. Lisäksi uskotaan, että auringonvalon vähyys ja siitä johtuva
D-vitamiinin vähäinen saanti talviaikaan vaikuttavat, koska tautia on
enemmän pohjoisilla leveysasteilla. Samoin tupakointi on osoittautunut
sairauden riskitekijäksi. Perintötekijöillä on myös osuutta, sillä
suomalaisten MS-potilaiden sisaruksilla on 25-kertainen vaara sairastua
tautiin. Perimän lisäksi tarvitaan kuitenkin vielä muita taudin
laukaisevia tekijöitä, kuten yllä mainittuja ympäristötekijöitä.
Todennäköisesti kaikkia taudin syntyyn vaikuttavia tekijöitä ei vielä
tunneta.
OIREET
Taudin oireet johtuvat aivojen, selkäytimen ja näköhermon
paikallisista tulehdusmuutoksista, joita kutsutaan demyelinisaatioksi.
Demyelinaatiossa hermojen tuoja- tai viejähaarakkeita ympäröivä
eristekerros, myeliiniproteiinivaippa, vaurioituu paikallisen
tulehdusprosessin myötä. Siitä johtuvat oireet ovat hyvin vaihtelevat ja
riippuvat siitä, missä keskushermoston osassa demyelinisaatiopesäkkeet
sijaitsevat. Myeliinivaipan luonnollisen korjaantumisen myötä oireetkin
tavallisesti häviävät.
Koska tulehduspesäkkeitä voi olla monissa paikoissa
keskushermostossa, oireita esiintyy eri puolilla kehoa. Yleisimmät
alkuoireet ovat näön hämärtyminen toisessa silmässä ja tavallisesti
raajojen tuntoaistin häiriintyminen, joka ilmenee puutuiluna tai outoina
tuntemuksina. Lisäksi voi esiintyä jonkin raajan tai raajojen
lihasheikkoutta, kaksoiskuvia, tasapainovaikeutta, huimausta,
puhehäiriöitä, suolen ja virtsarakon toimintahäiriöitä sekä uupumusta.
Tyypillistä oireissa on aaltomaisuus, kun syntyy uusia oireita, jotka
sitten taas väistyvät tai vanhat oireet pahenevat välillä. Tämä johtuu
uusien tulehduspesäkkeiden muodostumisesta ja niideen sammumisesta
korjaantumisen tai arpeutumisen myötä. Usein vanhojen oireiden
korostuminen liittyy hiljan sairastettuun tulehdukseen, kuten flunssaan
tai virtsatulehdukseen. Mikäli vanhojen oireiden selvä paheneminen tai
uuden tyyppisten oireiden ilmaantuminen tapahtuu vasta pari viikkoa
sairastetun tulehduksen jälkeen, puhutaan varsinaisesta taudin
pahenemisvaiheesta. Pahenemisvaiheet ovat yleisimpiä taudin
alkuvaiheessa.
HOITO/SEURANTA
Tautiin ei ole parantavaa hoitoa, mutta nykyisillä hoidoilla sairauden kulkuun voidaan paljon vaikuttaa.
Pistoksena annettavan puolustusjärjestelmään ja sitä kautta
taudinkulkuun vaikuttavien lääkkeiden, beeta-interferonin ja
glatirameeriasetaatin, on todettu vähentävän sekä taudin
pahenemisvaiheita että uusia, magneettikuvassa näkyviä
tulehdusmuutoksia. Vuoden 2014 ja 2015 aikana markkinoille on tullut
myös tablettimuotoisia lääkkeitä aaltomaisen MS-taudin hoitoon:
teriflunomidi ja dimetyylifumaraatti, jotka myös vähentävät
pahenemisvaiheita ja magneettikuvamuutoksia. Nämä hoidot pyritään
aloittamaan heti, kun MS-taudin kriteerit täyttyvät. Hoidon aikana
seurataan säännöllisesti verikokeita sivuvaikutusriskin vuoksi.
Tärkeää itsehoitoa on liikunta. Liikunta vaikuttaa myönteisesti
MS-taudin oireisiin ja pitää yllä lihaskuntoa ja tasapainoa. Lisäksi
sillä on suotuisa vaikutus mielialaan. Oman liikunnan lisäksi
kuntoutuksella voidaan tarvittaessa puuttua sairauden tuomiin
vaikeuksiin. Kuntoutukseen kuuluu tapauskohtaisesti fysioterapia,
puheterapia, neuropsykologinen kuntoutus ja toimintaterapia. Myös oikeat
liikkumisen apuvälineet auttavat potilaan selviytymistä, mikäli
liikkuminen on heikentynyt. Samoin voidaan hankkia pienapuvälineitä
käyttöön, jos esimerkiksi keittiötöissä on ongelmia. Joskus tarvitaan
ammatillista kuntoutusta tai työkykyselvittelyjä. Kuntoutusasioita
pohditaan säännöllisesti ja pyritään vastaamaan kulloinkin esiin
tuleviin tarpeisiin. Suuri osa potilaista selviää kuitenkin pitkään
toiminta- ja liikuntakykyisenä sekä työelämässä lähes normaalisti.
PARKINSSON YLEISYYS
Parkinsonin tauti on keski- ja vanhuusiän hitaasti etenevä
liikehäiriösairaus, johon liittyy vapinan, yleisen liikkumisen
hidastumisen ja lihasjäykkyyden lisäksi lukuisia muitakin oireita.
Sairaus alkaa 50 – 70 vuoden iässä, keskimäärin 1 % yli 60-vuotiaista
sairastaa tätä tautia. Miesten sairastavuus on hieman naisia korkeampi.
Suomessa saa Parkinson-lääkkeiden erityiskorvattavuutta yli 16 000
ihmistä.
SYYT
Parkinsonin tauti johtuu tietyn keskiaivojen alueen (mustatumake)
hermosolujen vähittäisestä tuhoutumisesta; syytä hermosolujen
vaurioitumiseen ei tiedetä. Tämä johtaa hermovälittäjäaine dopamiinin
puutteeseen ja tahdonalaisia liikkeitä säätelevien hermoratojen
vaurioitumiseen. Noin 20 %:lla potilaista on Parkinsonin tautia
sairastavia sukulaisia, mutta vain hyvin harvoin tauti on varsinaisesti
periytyvä. Parkinsonin tauti on yksi harvoista taudeista, jolta tupakan
poltto näyttää suojaavan.
OIREET
Parkinsonin tautiin liittyy kolme pääoiretta: lepovapina, liikkeiden
hidastuminen ja tyypillinen lihasjäykkyys, rigiditeetti. Ne alkavat
hitaasti kuukausien ja vuosien kuluessa. Lähes aina oireita on ensin
toisen puolen raajoissa, kunnes ne ajan mittaan muuttuvat
molemminpuolisiksi.
Vapina on harvajaksoista, ilmenee erityisesti
yläraajoissa levossa ja lievittyy aktiivin liikkeen aikana. Vapina voi
ilmentyä myös ns. pillerinpyöritysvapinana eli sormien tyypillisenä
liikkeenä. Liikkeiden hidastuminen näkyy esimerkiksi tuolilta nousun
vaikeutena, lisäksi kävelemään lähtö on verkkaista ja askeleet lyhyitä.
Lihasjäykkyys eli rigiditeetti ilmenee hitautena esimerkiksi käden
taivuttamisessa ja toisen avustaessa taivutusta liikkeessä tuntuu
vastusta. Lihastoiminnan hidastuminen näkyy usein myös kasvojen
ilmeettömyytenä ja käsialan pienentymisenä. Puhekin voi muuttua
monotoniseksi. Kaatuilua esiintyy pidemmälle edenneessä taudissa, se
johtuu lähinnä tasapaino- ja asennon säätelyjärjestelmien
rappeutumisesta.
Taudin edetessä voi ilmetä ns. autonomisen hermoston oireita eli
äkillistä verenpaineen vaihtelua, ummetusta, hikoiluhäiriöitä,
tihentynyttä virtsaamistarvetta ja impotenssia. Lisäksi voi kehittyä
puheentuoton vaikeutta, nielemisongelmia, hajuaistin heikentymistä, mikä
usein voi edeltää muita oireita, sekä ihon rasvoittumista ja syljen
valumista. Lisäksi sairauteen liittyy joskus unihäiriöitä, päiväaikaista
uneliaisuutta ja voimakasta uupumusta. Myös muistihäiriöitä,
ajatustoiminnan hidastumista ja masennusta voi ilmaantua. Harvoin
kuitenkaan yksi ihminen saa näitä kaikkia oireita.
HOITO
Hoidon aloituksen suunnittelee yleensä alan erikoislääkäri eli
neurologi. Käytettävissä on useita eri lääkkeitä, jotka valitaan
yksilöllisesti iän, taudin vaikeusasteen ja muiden sairauksien mukaan.
Mikään hoitomuodoista ei ole varsinaisesti tautia parantava tai kulkua
pysäyttävä, vaan puhutaan ns. oireisiin vaikuttavasta hoidosta. Näin
ollen lääkehoitoa ei tarvitse aloittaa heti diagnoosin tekohetkellä,
vaan sitä voidaan lykätä vaiheeseen, jolloin taudista on selvää
toiminnallista haittaa. Hoidossa ei pyritä täyteen oireettomuuteen,
koska pitkällä aikavälillä tulos on parempi silloin, kun lääkehoito on
viritetty hieman tehokkainta annostelua vähäisemmäksi. Suurinta
mahdollista lääkeannosta ei oteta heti käyttöön nykyään käytössä olevien
Parkinsonin taudin lääkkeiden aiheuttamien sivuvaikutusten, kuten
mahdollisten pakkoliikkeiden, impulssikontrollihäiriöiden (mm. pelihimo,
liiallinen seksuaalisuus) ja harhojen vuoksi. Näiden sivuvaikutusten
riski nousee sitä korkeammalle, mitä suurempi käytössä oleva lääkitys
on.
Vaikeimmissa tapauksissa neurokirurgi voi joskus leikkauksella lievittää
pahimpia oireita asettamalla aivoihin sähköisen laitteen, joka
kiihdyttää aivojen syvien osien toimintaa. Toinen vaikeiden
tautimuotojen hoitomuoto on mahanpeitteiden läpi asetettava syöttöletku,
jota kautta annostellaan levodopaa suoraan ohutsuoleen. Näillä
hoitomuodoilla saavutetaan usein hyviä tuloksia vaikeista oireista
kärsivillä potilailla, molemmat hoidot toteutetaan keskitetysti niihin
erikoistuneissa yksiköissä.
SEURANTA
Parkinsonin taudin toteaminen, hoito ja seuranta kuuluvat neurologian
erikoislääkärille. Potilaita, joiden tila on vakaa, voidaan seurata
jonkin aikaa myös perusterveydenhuollossa. Potilaan kokonaistilanne
tulisi arvioida vähintään kerran vuodessa.